Основные изменения в ГРЛС в марте
«ФВ» проанализировал Государственный реестр лекарственных средств и выяснил, какие тенденции в сфере клинических исследований, регистраций и исключений регудостоверений препаратов были в марте 2024 года.
Текст: Вероника Догузова
Согласно Государственному реестру лекарственных средств (ГРЛС), в марте 2024 года Минздрав выдал 39 регистрационных удостоверений (РУ) на лекарства.
Почти 72% зарегистрированных регудостоверений принадлежит российским компаниям. Из иностранных держателей в реестре значатся компании из Индии, Венгрии, Кипра и других стран. Чаще всего из отечественных компаний в этот период регистрировали свои препараты «Промомед», «Атолл» и «Эндокринные технологии».
Отечественный производитель «Эндокринные технологии» получил РУ на препарат ривастигмин в виде трансдермального пластыря — аналог лекарства «Экселон» от Novartis. Ривастигмин относится к ингибиторам холинэстеразы и применятся для терапии деменции альцгеймеровского типа. В России в виде трансдермальной системы с ривастигмином одобрены только два препарата — оригинальный от Novartis и аналог от компании «Эндокринные технологии».
Источник: https://pharmvestnik.ru/articles/Osnovnye-izmeneniya-v-GRLS-v-marte.html